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第423章 成功（第1页）

多顺反子能和核糖体小亚基上的16srrna的3端富含嘧啶核苷酸的区域配对结合，有助于带有甲酰甲硫氨酸的起始trna识别mrna上的起始密码，使肽链合成从此开始。

这段顺序是1974年由j.夏因和l.达尔加诺发现的，所以称为sd顺序，也称核糖体结合部位。

原核生物mrna的编码区一般编码几种功能上相关联的蛋白质，两种蛋白质的编码区之间常有一小段不翻译的顺序，叫做间隔区。

有的噬菌体rna中2个相邻的顺反子共用一段相同的编码顺序，例如，m噬菌体rna中的溶菌蛋白编码区共225个核苷酸中有189个核苷酸是由相邻两个蛋白质共用的。

原核mrna与真核mrna一样使用同一套三联体密码子。

原核生物合成氨基酸的操纵子mrna的5端前导顺序上有一段顺序称作弱化子。

弱化子具有两种可以互变的构象，其中一种构象是转录终止的信号，能使转录中止。

衰减调节是原核生物合成氨基酸的调控方式之一。

真核生物mrna一般由5端帽子结构、5端不翻译区、翻译区、3端不翻译区和3端聚腺苷酸尾巴构成。

分子中除g构成帽子外，常含有其他修饰核苷酸，如a等。

5端帽子结构通常有3种类型，即:gpppn;gpppn和gpppn。

图1b[真核生物mrna结构示意图b5端帽子结构式，表示碱基，表示碱基是帽子的化学结构，n右边的m代表核糖2位羟基的甲基化。

真核细胞线粒体中的mrna无帽子结构。

一般认为帽子的功能与翻译的启动有关。

许多真核生物mrna除去帽子后翻译效率大大降低。

5端不翻译区。

也叫前导顺序。

不同的真核mrna的前导顺序长度不同，有的只有10个核苷酸，有的则有200个核苷酸。

与原核mrna相似。

真核mrna5端不翻译区中常有一段顺序与核糖体小亚基上的18srrna的3端的一段顺序互补并结合，这种结合与真核mrna的翻译启动有关。

翻译区使用的密码子除线粒体外与原核生物mrna是一样的。

真核生物mrna的起始密码子都是aug。

真核和原核生物mrna使用的密码子也都有‘简并现象‘。

即几种不同的密码子翻译出同一种氨基酸，但不同的mrna中简并密码子的利用率是不同的，真核与原核生物之间的差别就更大。

mrna的终止密码子有3个，其功能是停止翻译，一般只用一个终止密码子就能使翻译停止。

有的mrna有2个连续的终止密码子。

3端不翻译区的长短在不同的mrna上有所不同，β珠蛋白mrna只有39个核苷酸，而卵白蛋白mrna则有637个核苷酸。

真核生物mrna3端不翻译区常有aauaa或auuua等顺序，它们和识别多聚a聚合酶及装配多聚a尾巴有关。

除个别组蛋白mrna外。

真核生物mrna3端均有多聚a尾巴3端多聚a尾巴的长度随来源不同而不同，且随mrna的老化而变短，通常有20~200个a多聚a与mrna稳定性及mrna从细胞核转到细胞浆中有关。