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第五十七章 老药新用（第2页）

“是的，你说的很有道理，但是，这可不是用反应停的理由，反应停现在虽然是有人说可以治疗癌症，不过那都是欧美一些比较激进的研究人员的自家学说，没有临床的数据支撑。

我不相信的。

毕竟反应停现在基本上就是禁药！”

“屈广全，王教授是全国著名的专家。”

刘艳秋提醒了屈广全一句，意思是自己只会相信王教授，是不可能听一个毛头小伙子随便翻书看到的那些道听途说的东西。

之所以屈广全建议用反应停，也是基于当时的情况，做出的最好选择。

这要先从当时治疗肿瘤的药物说起。

当时化疗可选的药物品种比较少，那个时代的肿瘤化疗主要是以杀死所有增生快速的新生细胞的药物为主，所以传统的化疗，对人的毒副作用不是一般的大。

后世众多的靶向治疗肿瘤的药物是在九十年代以后才随着基因技术的发展，以及合成手段的进步，才有了长足的长进，

好在当时阿霉素和环磷酰胺在治疗乳腺癌的应用上取得了相当好的效果，存活率和治愈率的数字都比较高，所以屈广全才没有在妈妈刘桂香的化疗上动多少脑筋。

可是刘老师的母亲确实不一样了，一个是肺癌的手术，在当时腔镜手术没有在内地开展起来，手术中只能够切除看得见的感染组织，一些看不见的微小血管和组织，难免残留下来，相对于乳腺癌的手术效果，就差了很多。

第二个就是药物化疗，依托泊苷在当时算是比较好的化疗药物了，但是对于小细胞肺癌的治疗，远没有阿霉素+环磷酰胺治疗乳腺癌的治疗效果好，而且还容易复发。

尽管反应停制造了海豹胎婴儿，罪孽深重，全球几乎禁用沙利度胺。

然而，科学家并未全盘否定沙利度胺，继续对它进行深入研究，特别是在免疫、抗炎、抗血管生成的药理和一些疑难病症上的临床治疗研究中取得了令人欣喜和鼓舞的结果，从而使人们对沙利度胺又有了新的认识。

1991年发现它有抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）作用¡ª——抗炎作用。

1994年发现它有抗血管新生作用¡ª¡ª——抗肿瘤作用。

后世的科学发展发现，抑制肿瘤血管形成成为肿瘤治疗的一个新途径：反应停具有抗肿瘤血管生成药物的机制，直接抗肿瘤血管生成的药物特点：

1．毒性低

2．肿瘤内血管不成熟，对药物敏感

3．放大效应

4．内皮细胞遗传性状稳定，耐药机会少

5．与放疗和化疗具有协同作用

1998年美国FDA批准Celgene公司生产的沙利度胺胶囊（Thalomid）用于治疗麻风性结节性红斑（ENL）。

2006年5月，美国FDA又批准Celgene公司生产的沙利度胺胶囊用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。

所以当刘老师母亲面临当时抗肿瘤药物极其匮乏的时候，屈广全第一时间就想起了沙利度胺，也就是反应停。

当时国内的一家制药厂还在生产反应停，只不过是用于麻风性皮肤结节红斑患者。

只是现在是1988年，这些后续的研究还只是停留在一些科学家的臆断之中，并不是专业研究药物学的王教授当然无法接受。

但是明明有反应停可以用，效果也不错，屈广全不想让刘老师的母亲错过这样的历史机遇，毕竟生命是脆弱的，有药物可以用，就不应该错过机会。